茵诺医药完成近8亿元D轮融资，加速精准靶向药物全球多中心临床开发

9月9日，茵诺医药宣布，公司已完成D轮近8亿元人民币融资。本轮融资由元生创投领投，北京国管统筹管理的北京市医药健康产业投资基金、北京市先进制造和智能装备产业投资基金及其共同基金管理人基石资本、诚通科创基金、君和投资、高榕投资、北极光创投、中启资本等机构跟投，老股东人合资本、春珈资本追加投资。募集资金将主要用于公司管线核心产品的国际多中心临床试验，进一步加速产品的全球临床开发及商业化进程。

茵诺医药成立于2016年，是一家专注于创新精准靶向药物研发与生产的创新企业。公司立足于全球患者未被满足的重大临床需求，依托具有自主知识产权的“纳米药物靶向递送技术平台”，构建了覆盖心脑血管疾病、脑胶质瘤等多个重疾领域的创新药研发管线。

心脑血管及中枢神经系统肿瘤领域

实现多点突破

目前，茵诺医药核心产品已进入关键临床阶段，依托自主知识产权的“主动靶向脂质体递送（ATL）技术平台”，在心脑血管及中枢神经系统肿瘤领域实现多点突破：

核心管线为全球首个可逆转动脉粥样硬化斑块的主动靶向药物，通过精准富集于动脉粥样硬化斑块局部，发挥抗炎及促进斑块内胆固醇外排入血（胆固醇逆转运）的双重机制，直接作用于斑块本身，实现斑块体积缩小与稳定，为全球心血管疾病治疗带来新的突破。该药物2b期国际多中心关键注册临床试验（PURIFY-TIMI 81）已进入受试者招募阶段，中国、澳大利亚和美国的研究中心已陆续启动，加拿大研究中心即将启动。

基于递送平台孵化的另一款脑胶质瘤靶向创新药能够高效穿透血脑屏障，精准富集于脑胶质瘤组织，在实现高效靶向递送的同时显著降低系统性毒性。不仅能直接杀伤肿瘤细胞，还能诱导免疫原性细胞死亡（ICD），激活免疫系统产生持久的协同抗肿瘤效应。该药物已于近期获得FDA授予的快速通道认定（Fast Track Designation）和IND批准，拟用于治疗成人脑胶质瘤（包括胶质母细胞瘤）。此前，该药物于2023年11月获得FDA授予的孤儿药资格认定（ODD）。

夯实主动靶向脂质体递送平台

技术壁垒

茵诺医药创始人、董事长兼CEO马茜博士表示：“感谢本轮投资人对茵诺医药的认可与支持，也感谢长期以来与公司共同成长的老股东。本轮融资的完成，体现了资本市场对茵诺医药创新研发能力、核心产品临床价值及全球发展潜力的认可。未来，我们将继续发挥‘主动靶向脂质体递送平台’的技术壁垒优势，加速推进核心产品的国际多中心临床进程，争取早日将突破性治疗方案带给全球患者。”

高榕创投项目负责人表示：“递送技术是制约复杂药物研发的关键突破口。茵诺医药凭借独创的主动靶向脂质体递送平台，建立了非常强的技术壁垒。我们看好团队卓越的执行力与国际化视野，愿携手助力公司加速创新药物的全球落地。”