码刻 | 码荟成员赛桥生物完成近2亿元B轮融资 源码为Pre B轮领投方

2024年6月14日，赛桥方舟（深圳）生物科技有限公司（以下简称"赛桥生物"）正式宣布完成B轮融资。本轮融资金额近2亿元人民币，由本草资本领投，弘盛资本跟投，老股东水木创投、腾业创投、昌发展和深圳天使母基金持续加注。融资资金将加速新质生产设备的商业化进程。面向行业的长远发展目标和终局要求，赛桥生物致力于协助客户提升其产品的商业化竞争力，以期加速行业产业化的重要转折点。我们立足中国，服务全球，为世界各地的客户提供卓越的解决方案。

赛桥生物创始人兼CEO商院芳博士表示："我们感谢所有投资者的信任与支持。赛桥生物将继续秉承创新驱动的发展理念，加速CGT智能制造的新质生产力构建，真正朝着"让天下没有治不起的疾病"的使命前进。"

作为Pre B轮领投方，源码投资人张玉豪表示，赛桥团队是一支有着极强创新精神和执行力的年轻队伍，在短短两三年时间完成产品从0到1到10，为CGT行业客户带来完整可靠的一站式装备解决方案。源码将一如既往地支持和投资技术创新，关注AI+机器人在生命科学领域的应用，推动赋能产业落地和升级。

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「源头技术创新驱动，

行业处于变革拐点」

赛桥生物自2020年3月成立以来，短短四年，就完成了合成生物高端装备从技术发明到规模应用的完整商业闭环，成为国内唯一、全球前三具备全自主知识产权和供应链的CGT新质生产力构建者。公司致力于通过CGT上游关键制造技术及成套核心装备的源头技术创新和国产化工作，掌握行业发展主动权和定价权，实现细胞基因药物的"一键制备+一键放行"，推动癌症和慢性病的细胞基因治疗从百万元进入万元时代，惠及更广大的患者。 过去十年，细胞基因药物的"愈癌疗效"已经充分得到验证，但受限于产能和成本，行业的发展规模还无法满足巨大的市场需求。2023年，全球接受免疫细胞治疗人数仅有不到1万人，行业变革迫在眉睫。赛桥生物致力于在未来五年内将细胞基因药物的生产成本降至10万元以内，极大地提高细胞基因治疗的可及性，助力2030年实现百万人份的突破，真正满足千亿市场需求。这一目标不仅是一个设想，更是行业发展的必然趋势。

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「中国CGT增速显著，

自主研发势在必行」

自2015年开始，中国CGT疗法的临床试验数量增长迅速，目前全球40%的CGT创新药物管线在中国，过去五年增加了388%，并有望在2024年超过美国成为全球创新管线药物最多的国家。中国作为全球最大的医药市场之一，对于拥有自主知识产权和核心技术的新质生产力需求日益迫切。赛桥生物的源头技术创新，不仅精准匹配国内日益增长的市场需求，也顺利迈进国际市场，为CGT行业提供中国制造的自主可控的数字化工艺装备平台。

赛桥生物的诞生与成长，是一段清华博士与国家生物仪器重大专项紧密相连的历程。十年磨一剑，赛桥生物始终坚定源头创新，270+项专利共同搭建出完整先进的产品矩阵，满足客户全品类+全周期工艺需求，多项关键指标突破行业天花板，实现细胞基因药物大规模、低成本、高效率生产。多款明星产品上市首年就达成了行业第一的市占率，创造了国内最大规模设备交付记录，迅速赢得了市场和客户的青睐，奠定了赛桥生物的市场竞争力和品牌影响力。

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「中国方案量产交付，

33条管线规模应用」

赛桥生物与多家行业头部客户建立了战略合作关系，完成了CGT领域各个下游疗法的布局，包括CAR-T、NK、TILs、TCR-T和基因治疗等。目前，赛桥生物已支持33个领先管线的工艺申报或变更，创造了国内最大规模工艺合作记录，特别值得一提的是，赛桥合作客户已递交上市申报，有望成为第一个服务商业化细胞药物大规模生产的国产CGT新质生产力提供商。

在终端产品应用方面，赛桥生物积极与医疗机构、科研院所和行业合作伙伴开展合作，充分发挥客户先进制备工艺的研究成果，以及赛桥生物在细胞处理工具和自动化设备方面的技术优势，通过工艺&工具的深度融合创新，提高产品的生产质量，并大幅度降低成本，结合赛桥超级细胞工厂实现从研发到商业化量产的无缝衔接。